Ryvu Therapeutics prezentuje najnowsze dane przedkliniczne dla programu RVU305, platformy ONCO Prime oraz ADC nowej generacji pod
Komunikat od Ryvu Therapeutics SA
- Na dorocznej konferencji AACR Ryvu zaprezentuje dwa postery naukowe:
- RVU305, potencjalnie najlepszy w swojej klasie, przepuszczalny do mózgu, MTA-kooperatywny inhibitor PRMT5,
- ONCO Prime, autorska platforma identyfikująca nowe cele terapeutyczne dla nowotworów jelita grubego (CRC) w obszarze syntetycznej letalności.
- Podczas ADC Payload Summit, Wiceprezes Zarządu i Dyrektor ds. Naukowych Ryvu Therapeutics Krzysztof Brzózka, wygłosi prezentację na temat rozwijanych przez Ryvu konstruktów ADC, niosących małocząsteczkowe związki aktywne nowej generacji.
Ryvu Therapeutics (GPW: RVU), firma biotechnologiczna, której misją jest odkrywanie i rozwój nowych terapii z obszaru onkologii, zaprezentowała dane przedkliniczne z projektów w obszarze syntetycznej letalności podczas dorocznej konferencji AACR, odbywającej się w dniach 25-30 kwietnia w Chicago (USA). Dodatkowo, w dniach 6-8 maja, podczas konferencji ADC Payload Summit w Bostonie, Ryvu przedstawi swoje najnowsze osiągnięcia w obszarze odkrywania koniugatów przeciwciało-lek (ADC).
dr Krzysztof Brzózka, Wiceprezes Zarządu i Dyrektor ds. Naukowych Ryvu Therapeutics powiedział:
Z satysfakcją prezentujemy kolejne postępy w naszym portfolio badań przedklinicznych. Szczególny nacisk kładziemy na rozwój RVU305 – potencjalnie najlepszego w swojej klasie, przepuszczalnego do mózgu, MTA-kooperatywnego inhibitora PRMT5. Zakończenie badań umożliwiających złożenie wniosku IND/CTA planowane jest na drugą połowę 2025 roku. Ponadto, w ramach naszej autorskiej platformy ONCO Prime, zidentyfikowaliśmy nowe cele terapeutyczne w obszarze syntetycznej letalności, w tym te związane z nowotworami powiązanymi z mutacjami KRAS, które otwierają nowe perspektywy w leczeniu chorób nowotworowych. Równocześnie intensywnie rozwijamy innowacyjne koniugaty przeciwciało-lek (ADC) z użyciem małocząsteczkowych związków aktywnych nowej generacji.
Szczegóły dotyczące prezentacji posterów podczas AACR:
- Tytuł posteru: Preclinical candidate RVU305, an MTA-cooperative PRMT5 inhibitor, shows activity in MTAP-deleted tumors resistant to immune checkpoint treatment
- Nazwa sesji: HDAC and Methyltransferase Inhibitors
- Data i godzina sesji: wtorek, 29 kwietnia, 9:00 AM - 12:00 PM EST
- Nr plakatu: 17
RVU305, potencjalnie najlepszy w swojej klasie, przepuszczalny do mózgu, MTA-kooperatywny inhibitor PRMT5, wykazuje znaczący potencjał w zwalczaniu nowotworów z delecją MTAP. W badaniach przedklinicznych RVU305 skutecznie hamował wzrost guza w modelach nowotworów MTAP-null bez wpływu na zdrowe komórki. RVU305 wykazał również zdolność przenikania do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) przy przewidywanej skutecznej ekspozycji w mózgu u makaków (małp cynomolgus). W liniach komórkowych OUN RVU305 wykazywał wysoką siłę działania i skuteczność. Co więcej, jednoczesne podawanie z przeciwciałem anty-PD-1 było dobrze tolerowane i prowadziło do aktywności przeciwnowotworowej w modelu z delecją MTAP, który jest oporny na inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego (ICI). Skuteczność RVU305 została potwierdzona przez zmiany farmakodynamiczne zaobserwowane w tkance nowotworowej. Wyniki te pozycjonują RVU305 jako obiecującą opcję terapeutyczną dla pacjentów z nowotworami pozbawionymi genu MTAP, opornych na leczenie inhibitorami punktu kontrolnego (ICI).
- Tytuł posteru: Discovery of novel synthetic lethal targets for effective and safe colorectal cancer therapies
- Nazwa sesji: Experimental and Molecular Therapeutics
- Data i godzina sesji: poniedziałek, 28 kwietnia, 2:00 PM - 5:00 PM EST
- Nr plakatu: 3
Badania koncentrują się na identyfikacji i walidacji nowych celów terapeutycznych dla nowotworów jelita grubego (CRC) opartych na tzw. interakcjach syntetycznie letalnych (SL). Jest to próba odpowiedzi na potrzebę skuteczniejszych metod leczenia tej choroby. Zespół badawczy zidentyfikował nowe, syntetycznie letalne cele molekularne w komórkach CRC, wykorzystując zaawansowane modele, w tym genetycznie zmodyfikowane ludzkie jelitowe komórki macierzyste (hISC) oraz ksenoprzeszczepy pochodzące od pacjentów (PDX) w połączeniu z technologią CRISPR/Cas9.
Przeprowadzone badania przesiewowe całego genomu (SL) ujawniły cele terapeutyczne powiązane z powszechnie występującymi mutacjami kierującymi rozwojem CRC, w szczególności APC i KRAS. Co istotne, wyciszenie zidentyfikowanego celu prowadziło do selektywnej śmierci komórek nowotworowych pochodzących od pacjentów, jednocześnie oszczędzając zdrowe komórki macierzyste jelit, co otwiera nowe możliwości dla terapii celowanych.
Ponadto zidentyfikowano małocząsteczkowe inhibitory, które blokują aktywność nowo odkrytego celu terapeutycznego. Związki te modulują biomarkery szlaków sygnałowych i odtwarzają efekty zaobserwowane w badaniach genetycznych, potwierdzając potencjał translacyjny tego podejścia.
Wyniki te stanowią podstawę do opracowania terapii celowanych, dostosowanych do genetycznego profilu nowotworów CRC.
Więcej informacji na temat abstraktów: https://www.aacr.org/
Prezentacja podczas ADC Payload Summit
Ryvu zaprezentuje się również podczas drugiej edycji konferencji ADC Payload Summit, która odbędzie się w Bostonie (MA) w dniach 6-8 maja 2025 r. Dr Krzysztof Brzózka, Wiceprezes Zarządu i Dyrektor ds. Naukowych Ryvu Therapeutics, wygłosi prezentację pt. Exploring Next-Generation Payload Diversity Beyond Cytotoxics to Diversify Immune-oncology MOAs.
Podczas sesji zaprezentowane zostanie innowacyjne podejście Ryvu do poszerzania spektrum małocząsteczkowych związków aktywnych nowej generacji stosowanych w koniugatach przeciwciało-lek (ADC). Krzysztof Brzózka omówi strategię firmy w zakresie identyfikacji nowych małocząsteczkowych związków aktywnych kwalifikujących się do koniugacji, wyjaśniając przy tym, jak dopasowanie biologii celu terapeutycznego do odpowiedniej cząsteczki aktywnej może zoptymalizować skuteczność terapii.
Niniejsza prezentacja odzwierciedla zaangażowanie Ryvu w rozwój technologii ADC oraz poszerzanie możliwości immunoonkologicznych w celu stworzenia nowych opcji terapeutycznych w leczeniu nowotworów.
Therapeutics S.A. jest polską firmą biotechnologiczną, rozwijającą innowacyjne terapie onkologiczne, które adresują nowe cele molekularne. Projekty Ryvu, oparte na bogatej wiedzy z zakresu biologii nowotworów, są rozwijane w ramach prowadzonej platformy badawczo-rozwojowej i skupiają się na wykorzystaniu małych cząsteczek oraz ADC (ang. antibody-drug conjugate; konjugat lek-przeciwciało) w obszarze inhibitorów kinaz, syntetycznej śmiertelności i immunoonkologii.
Najbardziej zaawansowanym programem spółki, do którego posiada ona pełnię praw, jest RVU120 – pierwszy w swojej klasie, małocząsteczkowy inhibitor CDK8/CDK19 z potencjałem w leczeniu nowotworów hematologicznych oraz guzów litych, znajdujący się obecnie w fazie II badań klinicznych jako: (i)(i) terapia skojarzona z wenetoklaksem w leczeniu pacjentów z r/r AML – badanie RIVER-81, (i) monoterapia w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z nowotworami mielodysplastycznymi niższego ryzyka (LR-MDS) – badanie REMARK, (iii) monoterapia, jak i w terapia skojarzona z ruksolitynibem, w leczeniu pacjentów z mielofibrozą (MF) – badanie POTAMI-61. Dapolsertib (MEN1703, SEL24) to dualny inhibitor kinaz PIM/FLT3, który na mocy zawartej umowy licencyjnej rozwijany jest przez Grupę Menarini w ramach badania klinicznego fazy II w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B (DLBCL) – JASPIS-01. RVU305, potencjalnie najlepszy w swojej klasie, przepuszczalny do mózgu, MTA-kooperatywny inhibitor PRMT5 o potencjale w leczeniu różnych guzów litych, jest obecnie w trakcie badań dopuszczających do zgłoszenia IND/CTA (ang. IND/CTA-enabling studies). Ryvu Therapeutics współpracuje również z międzynarodowymi firmami, m.in. BioNTech i Exelixis.
Spółka została założona w 2007 r., jej siedziba znajduje się w Krakowie. Ryvu Therapeutics S.A. jest notowana na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie oraz wchodzi w skład indeksu sWIG80.
Źródło: Ryvu Therapeutics SA